羊辞旧岁，
，金猴迎新。
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  在这喜迎新春之际，，，，木木林环保生物再传佳音！
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！我们自主研发的EGFR/ALK/ROS1基因突变联合检测试剂盒获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准上市（国械注准20163400037），，，，真正为NSCLC临床精准诊疗实现EGFR/ALK/ROS1三基因同步检测
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  包括NCCN、、ASCO
、
、、ESMO以及国家卫计委、、、、抗癌协会等国内外权威机构发布的规范、、指南或共识^[1-6]均明确指出NSCLC患者在治疗之前应先进行EGFR基因突变和ALK基因融合检测，
，并建议有条件的单位同时进行ROS1基因融合检测
，，并根据EGFR、、、ALK、、、ROS1的基因状况决定相应治疗策略。。

  木木林环保生物系列产品为NSCLC精准医疗提供简便、、快捷的完整检测方案，，，，完全满足临床治疗决策需求。
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【产品特点】

1、、已获CFDA批准可同时检测EGFR
、、
、、ALK和ROS1三种基因的试剂盒；

2
、、、只需1-3片术后组织切片或活检
、、细胞学等小标本即可满足检测需求；

3
、、操作简便，，，
，6小时即可完成肿瘤组织标本DNA/RNA的同时提取和检测
；

4、、、基于指南及共识推荐的ADx-ARMS和RT-PCR技术平台
，，
，判读客观；

5、、
、、检测覆盖基因及位点完全满足临床检测需求
；

6、、适用各型主流PCR仪
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【参考文献】

1、、NCCN Guidelines, NSCLC, V2.2016

2、、Reck M, et al. Ann Oncol. 2014

3、
、
、
、Natasha B. Leighl, et al. J Clin Oncol. 2014

4、
、中国原发性肺癌诊疗规范（2015年版）

5
、、、、晚期非小细胞肺癌分子靶向治疗专家共识. 2013

6、、、中国间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌诊疗指南，，2015