人类ROS1基因融合检测试剂盒（荧光PCR法）
已在日本、、、韩国获批上市
PCR
PCR产品
产品特点
Selectable
预分装或大包装自由选择
1
Universal
适用多种样本类型
2
Precise
含内外控，，，可排除假阴假阳
3
Easy
操作简便，，，易于开展，，，，两步150分钟即可完成检测
4
Reliable
判读直观，，不受人为因素干扰，，结果可靠
5
产品简介
人类ROS1基因融合检测试剂盒采用RT-PCR技术，，，以NSCLC样本RNA为检测对象，，，，对NSCLC中存在的多种ROS1基因融合类型进行检测，，从而辅助临床选择出可受益于克唑替尼的NSCLC患者。。。适用于NSCLC患者在进入靶向治疗之前使用，，，为肿瘤患者个体用药提供科学依据。。
灵敏度：25拷贝/μL
规格：12测试/盒
检测流程
适用检测样本：（新鲜组织、、、冰冻组织、、、石蜡包埋组织等）
其它介绍
ROS1 基因编码一种受体酪氨酸激酶，，当与SLC34A2、、、CD74等基因发生融合后，，，，会持续激活ROS1酪氨酸激酶区及下游JAK/STAT、、、PI3K/AKT、、、RAS/MAPK等信号通路，，，，进而引起肿瘤的发生。。ROS1基因融合在非小细胞肺癌中的发生率约2-4%，，，，主要发生于年轻、、非吸烟的腺癌患者。。美国国立综合癌症网络（NCCN）临床实践指和欧洲肿瘤内科学会（ESMO）肺癌共识均明确指出，，，ROS1基因融合是预测靶向药物克唑替尼等ROS1抑制剂疗效的重要生物标志物，，，，ROS1阳性的非小细胞肺癌患者可以从ROS1抑制剂治疗中获益。。。。2016年3月11日，，克唑替尼获得FDA批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌。。。。
参考文献
1. Chin L P., et al. J Thorac Oncol. 2012; 7:1625-30.
2. Bergethon K et al. J Clin Oncol. 2012; 30(8):863-70.
产品资质
注册号：国械注准20193401824
