本试剂盒主要用于辅助临床医生进行诊断和治疗，，
，，通过检测BRAF基因可筛选EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）受益的患者和BRAF基因V600E突变靶向药物受益的患者。。
。此外，，BRAF基因突变检测可作为甲状腺癌患者诊断的一项重要指标。。。

在黑色素瘤患者的治疗方面，，，BRAF基因在原发性黑色素瘤中突变率为80％、、在转移性黑色素瘤中突变率为68％
、、、、在良性痣中的突变率高达82％。
。。。针对BRAF基因突变所研发的新型靶向药物Vemurafenib对于BRAF基因突变阳性患者疗效显著。。。

大量研究表明BRAF基因突变作为乳头状甲状腺癌（PTC）发生的驱动性突变，
，
，已经成为乳头状甲状腺癌（PTC）细针穿刺细胞学标本诊断和病情预后的一个重要指标
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在结直肠癌患者中，，，，BRAF基因突变率为15%，，美国国家癌症综合治疗联盟《结直肠癌临床实践指南》（V3.2011）建议，，在使用爱必妥或帕尼单抗等靶向药物时，
，须检测肿瘤组织KRAS基因状态，，，，如果KRAS无突变，，应考虑检测BRAF基因状态。。
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